Redacción/NOTICARIBE PENINSULAR
WASHINGTON.- El presidente de Estados Unidos, Donald Trump, informó que la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó a Gilead Sciences Inc. el uso del fármaco experimental remdesivir para tratar a pacientes con COVID-19.
En una reunión con el presidente ejecutivo de Gilead, Daniel O’Day, Trump calificó la medida como un primer paso importante, y señaló que la compañía donó un millón de frascos del medicamento, el primero que parece ayudar a combatir el coronavirus, que hasta el momento ha matado a más de 230 mil personas en todo el mundo.
El mandatario estadunidense dio la noticia en la Casa Blanca, en compañía del comisionado de la FDA, Stephen Hahn, quien explicó que el fármaco estaría disponible para pacientes con COVID-19, según un despacho informativo de la agencia Reuters.
La FDA actuó después de que los resultados preliminares de un estudio financiado por el gobierno revelaron que el remdesivir, de la compañía Gilead Sciences, redujo el periodo de recuperación en 31% o cerca de cuatro días en promedio para los pacientes hospitalizados.
El estudio de mil 63 enfermos es la prueba más extensa y estricta al medicamento, e incluyó un grupo de control que recibió la misma atención médica, a fin de que los efectos pudieran ser evaluados de manera rigurosa.
El doctor Anthony Fauci, de los Institutos Nacionales de Salud, dijo que el profármaco se convertiría en la nueva norma de tratamiento para los pacientes gravemente enfermos de COVID-19, como aquellos que participaron en el estudio. El remdesivir no ha sido probado en personas afectadas de manera menos grave por la enfermedad, y en la actualidad es suministrado vía intravenosa en un hospital.
En la mayoría de la gente, el nuevo coronavirus provoca síntomas de leves a moderados que desaparecen en dos o tres semanas. En algunas personas, sobre todo los adultos mayores y quienes padecen trastornos de salud subyacentes, puede provocar enfermedades más graves, como la neumonía e incluso la muerte.
Con información de Notimex y Reuters.